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최근 뷰카 치약 일부 제품에서 금속성 이물이 확인돼 리콜이 진행되면서 집에 있는 치약의 제조번호를 확인하려는 분들이 늘고 있습니다. 특히 이번 리콜은 모든 뷰카 치약이 아니라 특정 제품의 특정 제조번호에 한정되므로 제품명과 제조번호를 함께 확인하는 것이 중요합니다.
🚨 뷰카 치약 리콜 대상은?
현재 확인되는 회수 대상은 다음 제품입니다.
| 제품명 | 뷰카 클래식 고불소 구취케어 치약 110g(아쿠아민트향) |
| 제조번호 | 20260202A1 |
| 사용기한 | 2029년 2월 1일 |
| 회수 사유 | 금속성 이물 혼입 |
| 회수 명령일 | 2026년 7월 2일 |
식품의약품안전처의 회수 조치 대상은 제조번호 20260202A1에 한정되는 것으로 확인됩니다.
🔎 뷰카 치약 제조번호 확인 방법
가장 먼저 집에 있는 뷰카 치약의 제품명과 제조번호를 확인하세요.
치약 포장에 표시된 제조번호 또는 사용기한 등을 찾아보면 됩니다.
확인 순서
① 뷰카 치약 제품 확인
↓
② 제품명 확인
↓
③ 포장에 표시된 제조번호 확인
↓
④ 제조번호가 20260202A1인지 비교
↓
⑤ 사용기한 2029년 2월 1일인지 추가 확인
👉 두 가지 정보를 함께 비교하는 것이 좋습니다.
⚠️ 제조번호가 같다면 어떻게 해야 할까?
만약 가지고 있는 제품이
뷰카 클래식 고불소 구취케어 치약 110g(아쿠아민트향)
이고 제조번호가
❗ 20260202A1
이라면 회수 대상에 해당합니다. 해당 제품은 사용 및 판매를 중지하고 회수 절차에 협조하는 것이 권고됩니다.
반대로 같은 뷰카 치약이라도 제조번호가 다르다면 이번 회수 대상과 동일하게 판단해서는 안 됩니다. 보도된 회수 조치는 해당 제조번호 제품 1종에 한정됩니다.
🧲 왜 리콜됐을까?
이번 회수 사유는 금속성 이물 혼입입니다.
보도에 따르면 조사 과정에서 확인된 금속 이물은 스테인리스 재질로 판정됐습니다.
따라서 집에 해당 제품이 있다면 제조번호부터 확인하는 것이 가장 우선입니다.
💰 리콜 제품 환불·교환은?
리콜 대상 제품을 보유하고 있다면 구매처 또는 제조·판매사에 회수 및 환불·교환 방법을 문의하는 것이 좋습니다.
특히 온라인으로 구매했다면
☑ 주문내역
☑ 제품명
☑ 제조번호
☑ 사용기한
☑ 구매일자
등을 함께 준비하면 처리에 도움이 될 수 있습니다.
회수·판매중지 제품에 대한 공식 정보는 식품안전나라에서도 확인할 수 있습니다. 식품안전나라에는 제품명, 회수사유, 제조업체, 제조일자, 회수방법 등의 정보가 제공됩니다.
식품안전나라 회수·판매중지 정보 확인하기
